注意避开吊灯、电扇等悬挂物。
变革，并不受家族公司的羁绊。作为一家德国公司，勃林格殷格翰早有国际化打算。
1994年，勃林格殷格翰来到了中国。1966年，抗高血压药物可乐定上市。创新的基因早在一个多世纪之前已植下。小工厂推陈出新刚开始，小工厂生产酒石酸。七年之后，公司开始生产镇痛药物，这也成为公司的首个制药产品。
1910年，当时公司只有156名员工，就推出了带薪年假制度。在生产柠檬酸的实验过程中，无意中形成了乳酸，这一现象被阿尔伯特注意到了，于是他开发出能规模化生产的乳酸工艺流程。根据诊所网站的介绍，芬克曾是洛杉矶西达赛奈医院(Cedars-Sinai)乳科中心患者教育的负责人。
她表示，对发病几率很高的女性而言，接受预防性的乳腺切除手术是明智的，但只有很少的女性属于这种情况。那些看到过家族成员因乳腺癌而早逝的人最有可能选择接受手术。然而，她希望安吉丽娜·朱莉的决定能让女性关注遗传咨询的价值，并在充分了解情况之后作出决定近日，从中国医药（600056）保健品进出口商会（以下简称医保商会）获悉， 2012年，我国医药外贸出口额达到476亿美元。
医保商会也指出，国内药企仍然还有很多出口商品局限于附加值较低的低端领域，中国仍被全球业界视为原料药的生产和出口大国，而且竞争手段和营销模式比较单一，本土企业能够进入欧美高端医药市场的仍然属于凤毛麟角。据协会统计，长期以来，西药制剂一直不是主力出口产品。
近年来，我国医药出口的市场格局也在发生改变，其中对非洲、俄罗斯、大洋洲等新兴市场的出口不断增加，去年的出口增幅更是高达20%左右。目前，中国医药保健品进出口额每年都实现超过20%的复合增长率，增幅远高于国家整体外贸进出口的总水平。公司已在美国投资设立了子公司，未来在相关产品获得美国FDA的认证后，将有望在美国开展生产销售。但在2012年，西药制剂出口高速增长，出口额增幅高达17.9%，表现出强劲的发展势头。
据医保商会副会长许铭介绍，2012年，我国医药企业向美国食品药品管理局（FDA）提交申请总数达到1259份。到2012年出口业务的比重已经上升到85%。一个值得关注的动向是：我国医药企业正加快国际注册认证进程。据了解，三大类出口商品中，西药类、医疗器械类产品出口额分别为275.2亿美元和175.9亿美元，总出口占比高达94.8%。
长江证券最新研报也预计，2013年公司制剂出口业务的增速仍将超过100%，高增速还将保持2至3年。浙江永太科技股份的相关人士透露，在2011年之前，医药板块部分的出口和内销持平。
制剂出口成新拐点此外，制剂出口也迎来发展拐点。三大类出口商品中，西药类、医疗器械类产品出口额分别为275.2亿美元和175.9亿美元，总出口占比高达94.8%。
2012年中国医药产品进出口额年增超20% 2013-05-15 14:00 · johnson 据中国医药保健品进出口商会统计， 2012年我国医药外贸出口额达到476亿美元，复合增长率超过20%。医药产品出口动向中国已经成为最具有吸引力的国际新兴医药市场之一， 医保商会副会长孟冬平介绍，尤其是，随着医疗旅游、全球药品的招标采购、专利药到期以及医药研发生产服务外包的快速兴起和发展，各个国家都纷纷加大了对中国医药产品的需求，世界医药产业和市场格局正在发生转变。向欧洲药品质量管理局（EDQM）提交CEP（原料药注册审评）申请173份，较2011年同比增长34.1%，有效证书总数达到393份。华海药业的2012年业绩预告显示，公司制剂外销快速增长，预计比上年同期增长约200%。如华海药业，在2007年就制定了进军海外的发展战略，到2012年终于进入收获期。可以说，加快海外出口战略也是浙江原料药上市公司的重要抓手
首先，遗传信息显然必须要与临床结果相关。在肿瘤方面，基于肿瘤中特定遗传遗传的诊断方法取代传统的病理学技术带来了更加有效的治疗方案和新靶向化合物的开发——所谓的精准用药——以及对以前的化合物进行再次开发。
此外，得到结果所耗费的时间必须能够满足临床的需求。这些问题不过是基因组学上的冰山一角。
挑战还包括了临床实验室本身，在那里，设备与技术必须能够接受人为的失误而产生一致的、且可重复的结果。遗传信息的准确性在临床实验室中是强制，而在科学实验室中的要求并没有这么高。
基因组学将在生物技术领域再掀热潮 2013-05-14 22:01 · wenmingw 基因组学的快速发展，尤其是基因测序成本的直线下降以及数据分析能力的提高，基因组学在医药领域、诊断行业以及疾病预测等方面推动了医学健康的发展。最后一个问题是则既是一个实践问题，也是一个哲学问题。在产前健康领域已经形成了很大的推动作用，尤其是在染色体异常的无创检测方面。钱往哪里走，技术就跟着往哪发展。
我们期待产前检测能够从染色体异常的检测扩展到基因本身缺陷的检测以及对准父母的遗传疾病基因状况的检测。基因组学从实验室到临床的鸿沟但是，来自商业上的消息并不都是积极的，当前还存在一些可能会大大阻碍基因组学促进医疗发展的问题。
随着科学上的发展，从实验室到临床的鸿沟不能被忽视。基因组学从科学实验室走向临床依然存在一些不可忽视的鸿沟。
幸运的是，速度更快、价格更便宜的测序设备的持续发展开辟了基因组学的新的天地。寻找靶标的工作也在进行——尤其是在癌症领域，基于不同肿瘤类型特定分子缺陷，新一代的肿瘤药物正在研发中。
只可惜他们并没有发现更新、更好的药物靶标。随着基因测序成本的直线下降，由此而带来的研究发现，没有测序能力与生物信息学的强大支撑，要在各种突变中找到为数不多的疾病基因突变谈何容易。所以与其大海捞针般去寻找致病基因，这些公司还不如去研究与疾病相关的基因簇。其背后的理论认为，在患病人群中，高频率的疾病相关基因突变使得他们更容易患上某种疾病。
临床界需要所有的结果不存在序列错误和人为因素，而这两者都是有可能发生的。同样也期待联合应用的增加，例如对已失败的化合物进行重新试验，以测试它们在患者亚群中的效用。
其次，测序与序列分析需要庞大的数据存储空间与运算能力——一个人类基因组的序列数据就要占据3GB的存储空间，而复杂的生物信息学分析程序需要占据1TB的空间。基因组学促进医学健康发展医药领域：基因组学在医药上的应用正在从后往前发展，而不是曾经预测的那样从前往后发展。
更不用说检测与操作程序指南必须要能通过监管要求且无需频繁更新以免造成繁琐而昂贵的再次提交。诊断领域：基因组学在产前健康及癌症的应用方面产生的影响最大。
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